viRuela del MoNo
do las costras. Una vez que se han caído todas las costras,
una persona ya no es contagiosa.
•
Personas que pueden tener un alto riesgo de en-
fermedad grave: tales como inmunodepresión (in-
fección por el virus de la inmunodeficiencia hu-
mana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida,
leucemia, linfoma, neoplasia maligna generaliza-
da, trasplante de órganos sólidos, quimioterapia,
radiación, inhibidores del factor de necrosis tumo-
ral, corticosteroides en dosis altas, en receptores
de trasplante de células madre hematopoyéticas
en los primeros veinticuatro meses después del
trasplante o ≥24 meses pero con enfermedad de
injerto contra huésped o recaída de la enfermedad
o enfermedad autoinmune con inmunodeficiencia
como componente clínico).
La enfermedad cura espontáneamente después de
2
a 4 semanas. La letalidad promedio en África ha sido
10
descripta entre el 4 y el 20 %. Una reciente publica-
ción comunica una tasa de letalidad general en Africa
6
del 8,7 %, con una diferencia significativa entre distin-
tas áreas: Siendo en África Central del 10,6 % (IC del
9
5 %: 8,4 %– 13,3 %) frente a 3,6 % de África Occi-
6
dental (IC del 95 %: 1,7 %– 6,8 %).
Diagnóstico:
En 1989, en Moscú, se describen técnicas de he-
10
moaglutinación pasiva y ELISA. En 2010, los Centros
para el control y prevención de enfermedades, CDC,
•
Poblaciones pediátricas, particularmente pacientes
menores de 8 años.
1
1
Atlanta Estados Unidos desarrollan el método de PCR.
El método actual es RT-PCR, detectando el gen de la
proteína de la envoltura extracelular (B6R), el gen de
la ADN polimerasa, E9L, la subunidad 18 de la ARN
polimerasa dependiente de ADN, rpo18 y gen F3L.
También se puede determinar la presencia de anticuer-
pos IgM, a los 5 días o IgG, a los 8 días del comienzo
•
•
Mujeres embarazadas o lactantes.
Personas con una o más complicaciones (infección
cutánea bacteriana secundaria; gastroenteritis con
náuseas y vómitos graves, diarrea o deshidratación,
bronconeumonía, enfermedad concurrente u otras
comorbilidades).
Personas con infecciones graves por el virus de la
viruela del simio que incluyen su implantación ac-
cidental en los ojos, la boca u otras áreas anatómi-
cas donde la infección por el virus de la viruela del
simio podría constituir un riesgo especial, como
los genitales o el ano.
4
de la erupción por enzimoinmunoensayo (ELISA). En
•
muestras de las lesiones se pueden observar por micros-
4
copía electrónica las partículas virales antes descriptas.
Tratamiento:
En la Argentina el tratamiento de la VS es sinto-
mático, con analgésicos, antitérmicos, eventualmente
antibióticos si existe sobre infección bacteriana. Los ca- Antivirales: Los siguientes antivirales, están disponibles
sos que se han diagnosticado en la Argentina no fueron en los Estados Unidos como opciones para el tratamien-
severos y se recuperaron con el mencionado manejo.
Si bien no existe un tratamiento específico apro-
to de la viruela del simio:
Tecovirimat (también conocido como TPOXX)
bado para las infecciones por el virus de la viruela del es un medicamento antiviral aprobado por la Adminis-
simio, otros países cuentan con antivirales desarrollados tración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos
12
que pueden resultar beneficiosos. Muchos de los infec- (FDA) para el tratamiento de la viruela humana en pa-
tados con el virus de la viruela del simio tienen un curso cientes adultos y pediátricos que pesan al menos 3 kg.
de enfermedad leve y autolimitado y no requerirán de El CDC cuenta con un Protocolo de investigación de
una terapia específica. Sin embargo, el pronóstico de la nuevos medicamentos de acceso ampliado (EA-IND,
viruela símica depende de múltiples factores, como el por sus siglas en inglés) que permite el uso de tecovi-
estado de salud inicial, la vacunación previa, enfermeda- rimat en un brote para el tratamiento de ortopoxvirus
des concurrentes y comorbilidades, entre otros.
El CDC 12 de Estados Unidos recomienda trata- Este protocolo incluye la posibilidad de abrir una cáp-
miento específico ante las siguientes circunstancias: sula oral de tecovirimat y mezclar su contenido con ali-
Personas con enfermedad grave (p. ej., enferme- mentos semisólidos para pacientes pediátricos que pesen
distintos de la viruela (incluida la viruela del mono).
•
dad hemorrágica, lesiones confluentes, sepsis, en- menos de 13 kg. Tecovirimat está disponible en forma
cefalitis u otras afecciones que requieran hospitali- oral (cápsula de 200 mg) e inyección para formulaciones
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intravenosas.
zación).
REVISTA MÉDICA DE ROSARIO
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