Rev. Méd. RosaRio 86: 117122,
2020
CITOLOGÍA
CERVICOVAGINAL EN MUJERES MAYORES DE 50 AÑOS
Mónica F. FodoR*, césaR d. nasio*, Malva olMos+ y eduaRdo e. alonso*
* Patólogos / Cito patólogos
del Instituto de Anatomía Patológica de Rosario.
+ Cito tecnóloga del
Instituto de Anatomía Patológica de Rosario
Ingresado: 1102020
Aprobado para su
publicación: 20112020
Objetivo: conocer cuales son los hallazgos citológicos que se presentan en extendidos cérvicovaginales en una población de mujeres mayores de 50 años, evaluados en una institución privada.
Material y Métodos: En el período comprendido entre enero del año 2000 y diciembre de 2018, sobre un total de 283.682 citologías cérvicovaginales, se analizaron los resultados obtenidos de las tomas celulares de 78.601 mujeres mayores de 50 años que se recibieron como primer estudio citológico en nuestra institución y se las estratificó por su edad.
Se evaluó la presencia de lesiones cervicales utilizando para su diagnóstico el Sistema Bethesda.
Resultados: Se estudiaron 78.601 extendidos de mujeres mayores de 50 años, hallándose 1.132 (1.44%) con diferentes lesiones y con un rango de edad que osciló entre 50 y 91 años.
Se diagnosticaron 593 (52.38 %) ASCUS, 26 (2.29%) ASCH, 326 (28.79%) SILBG, 106 (9.36%) SILAG, 37
(3.27%) SCC, 41 (3.62%) con AGC y 3 AdCA (0.26%).
Conclusión: El 1.44% de las mujeres mayores de 50 años estudiadas en nuestra institución, en un período de 19 años, evidenciaron lesiones cervicales sospechosas, preneoplásicas y neoplásicas, algunas de ellas con carácter infiltrativo; lo que nos permitiría concluir que en este grupo de mujeres seria apropiado extender el período de Screening cérvicouterinovaginal.
Palabras claves: mujeres mayores, citología cérvicovaginal, lesiones del cuello uterino.
CERVICAL SCREENING IN WOMEN OVER 50
YEARS OLD
Abstract:
Objective: To know
the cytological findings in cervicovaginal smears
from a group
of women over
50 years old,
tested in a private institution.
Materials and Methods: This study was carried out in the period between
January 2000 and December 2018,
out of a total of 283,682 cervicovaginal smears, the obtained
results of the cellular samples
of 78,601 women over 50 years old that
were received as a first
cytological study in our institution, and were analyzed
and stratified according to their age. The presence of cervical
lesions was evaluated using the Bethesda
System.
Results: In this
study 78,601 smears
of women over
50 years old were studied, where 1,132 (1.44%)
different lesions were found, in women between 50 and 91 years old.
593 (52.38%) ASCUS, 26 (2.29%)
ASCH, 326 (28.79%) LSIL, 106 (9.36%) HSIL, 37 (3.27%) SCC, 41
(3.62%) AGC and 3 (0.26%) AdCa were diagnosed.
Conclusion: 1.44% of the women over 50 years old studied
in our institution, in a 19year period,
showed suspicious cervical lesions,
both preneoplastic and neoplastic, some
of them with
infiltration characteristics; which
would allow us to
conclude that in this group of women it would be appropriate to extend the period of cervical screening.
Key Words: Cervical screening, Women over 50
years old, cervical lesions.
La citología cérvicovaginal, introducida en 1943, ha permanecido como el método mas efectivo para la detección y prevención del carcinoma del cuello uterino, siendo una técnica rápida, mínimamente invasiva y eco nómica. Como es bien sabido se basa en la detección de células anómalas.
Este test de screening identifica mujeres en etapas tempranas de la enfermedad, permite la intervención terapéutica de las lesiones preinvasoras y previene la enfermedad severa o invasora.
El cáncer del cuello uterino representa
la segunda causa de muerte por cáncer en mujeres,
entre los 35 y 64 años, a nivel mundial. En la Argentina se
diagnostican alrededor de 5.000 casos nuevos
por año y mueren 1.800 mujeres por esta enfermedad.1,2
En la bibliografía existe escaso número de estudios que evalúen los hallazgos citológicos de Lesiones Cervicales Escamosas y Glandulares en mujeres mayores de 50 años.
Esto suele ser
un problema de salud pública, funda mentalmente para el manejo de los programas de detección de patología cérvicovaginal en relación a la edad
de cobertura. En la actualidad existen
varios programas que solo incluyen mujeres
hasta los 45 o 50 años.3
El presente estudio, ha sido realizado en una institución privada de Anatomía Patológica que analiza anualmente un número elevado
de citologías ginecológicas. Registramos cuantas lesiones estuvieron
presentes en la citología exfoliativa cervical de mujeres mayores
de 50 años, utilizando el Sistema Bethesda,49 como fuera planteado desde sus comienzos, hasta las nuevas versiones del mismo, incluyendo el Proyecto L.A.S.T.10,11
En el periodo comprendido entre enero de 2000 y diciembre de 2018, es decir durante 19 años, se estudia ron 78.601 citologías cérvicovaginales en mujeres mayo res de 50 años.
Para que no exista repetición de los estudios, la selección se realizó
teniendo en cuenta
el número de documento y los casos fueron separados en cuatro4 grupos según décadas.
Las muestras citológicas fueron procesadas según técnica habitual y el criterio citológico utilizado para el diagnóstico de los extendidos fue el establecido por el Sistema Bethesda que fuera desarrollado como un sistema de diagnóstico, con terminología uniforme, proveyendo de una guía clara para el manejo clínico de las pacientes. Por ello para la interpretación de los extendidos usa
mos siete7 tipos lesionales. Atipia en Células Escamosas de Significado Indeterminado (ASCUS), Atipia en Células Escamosas que podrían corresponder a Lesión In traepitelial de Alto Grado (ASCH), Lesión Intraepitelial Escamosa de Bajo Grado (LSIL) que incluye Condiloma plano y Neoplasia Intraepitelial Grado I (CIN I), Lesión Intraepitelial Escamosa de Alto Grado (HSIL) que incluye Neoplasia Intraepitelial Cervical Grado II (CIN II) y Neoplasia Intraepitelial Cervical Grado III (CIN III), Carcinoma Escamoso (SCC), Atipia en Células Glandulares (AGC) y Adenocarcinoma (AdCa)*. (*Las siglas usadas derivan del idioma inglés por uso habitual)
Durante el periodo del enero de 2000 a diciembre del 2018 sobre un total de 283.682 mujeres estudiadas se registraron 78.601 (27,71%) estudios citológicos cérvicovaginales en mujeres mayores de 50 años. De ellos se extractaron 1.132 (1,44%) extendidos de pacientes que poseían lesiones sospechosas, preneoplásicas o neoplásicas.
Tabla I. Total de estudios cérvicovaginales realizados en nuestra institución en el periodo 2000/2018, relaciona dos con la cantidad de estudios en mujeres mayores de 50 años y con aquellas que presentaron lesión cervical.
283.682. 78.601 (27,71%) 1.132 (1,44%)
El detalle de los 1.132 casos analizados, sobre el total de los 78.601 estudios citológicos, correspondieron 593 (0,75%) a ASCUS, 26 (0,03%) a ASCH, 326
(0,41%) a LSIL, 106 (0,13%) a HSIL, 37 (0,04%) a SCC, 41 (0,05%) a AGC y 3 (0,003%) a AdCa.
Tabla II. Lesiones observadas en las 78.601 mujeres mayores de 50 años estudiadas.
|
mayores de 50
años |
|
ASCUS |
593. |
0,75% |
ASC
–H |
26. |
0,03% |
LSIL |
326. |
0,41% |
HSIL |
106. |
0,13% |
SCC |
37. |
0,04% |
AGC |
41. |
0,05% |
AdCA 3. 0,003%
Mientras que al analizar de manera independiente el total absoluto de los 1.132 casos con lesión, les correspondió el 52,38% a ASCUS, el 2,29% a ASCH, el 28,79% a LSIL, el 9,38% a HSIL, el 3,27% a SCC, el 3,63% a AGC y finalmente el 0,26% a AdCa.
Tabla III. Incidencia de lesiones cervicales en 1.132 mujeres mayores de 50 años.
Tipo de Lesiones en
1.132 mujeres con %
lesión patología cervical detectada |
||
ASCUS |
593. |
52,38% |
ASC
–H |
26. |
2,29% |
LSIL |
326. |
28,79% |
HSIL |
106. |
9,36% |
SCC |
37. |
3,27% |
AGC |
41. |
3,62% |
AdCA 3. 0,26%
El rango etario estaba comprendido entre los 50 y 91 años, si bien la mayoría de las lesiones predominaron en el grupo entre los 50 y los 69 años (92,35%); pero entre los 50 y los 79 años llegaron a representar el 98,97%.
Tabla IV. Distribución por edad de 1.132 mujeres mayores de 50 años, con lesiones cérvicovaginales.
1.132 Mujeres |
50–59 años |
60–69 años |
70–79 años |
+80 años |
ASCUS |
390 |
157 |
40 |
6 |
ASC
–H |
16 |
9 |
1 |
0 |
LSIL |
258 |
63 |
5 |
0 |
HSIL |
60 |
34 |
11 |
1 |
SCC |
12 |
10 |
13 |
2 |
AGC |
20 |
13 |
5 |
3 |
AdCA |
2 |
1 |
0 |
0 |
TOTAL |
758 (67,00%) |
287 (25,35%) |
75 (6,62%) |
12(1,06%) |
En cada etapa de la vida, el aparato reproductor femenino posee fisiología hormonofuncional variada; esto determina una permanente modificación morfo lógica expresada claramente en los extendidos cérvicovaginales. Es precisamente esa versatilidad la que condiciona una mayor predisposición y por ende favorece diferentes patologías.
Es conocido que existe un incremento de infecciones en el grupo etario de
mujeres con mayor edad, como
consecuencia del gran cambio hormonal de este periodo pudiendo representar un
importante cofactor detonante para patologías con mayor grave dad que las
infecciosas, como el cáncer del cuello del útero.1213
El estudio citológico anual tiene alta
predictibilidad clínica y es un arma muy efectiva en el diagnóstico de patologías cervicales.
Diferentes programas de screening cervical, en algunos
países, están cambiando la citología convencional
por la citología en base líquida, e incluso algunos
incluyen los test de HPV desde
el inicio de la detección.14
Numerosas y variadas anomalías citológicas se identifican con la citología meses o años antes que una lesión
neoplásica progrese, permitiéndonos actuar pre vio a que adquieran mayor
agresividad.13
Existe pobre consenso
e incluso mínimas
evidencias sobre
a que edad se debe suspender el testeo cito lógico cervical; más aún y teniendo en consideración la expectativa de vida actual, posiblemente
sería apropiado continuar
la detección de patología cervical
después de los 65 años.1517
Es debido a ello, que en el presente trabajo nos preguntamos si se justifica continuar con controles cito lógicos periódicos en mujeres de edades avanzadas.
Respondiendo parcialmente a esta pregunta la Asociación Española de Patología y Colposcopia Cervical, la Asociación Española de Citología, la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) y la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) recomiendan mantener los estudios hasta los 65 años.
Por otra
parte, la Federación Internacional de Patología y Colposcopía Cervical, junto a organismos como la Agencia Internacional en Investigación del Cáncer (IARC), recomiendan hacer citologías regulares
solo hasta los 55 años.18
La IARC, en su reunión
de expertos llevada
a cabo en el año
2004 concluyó que el tamizaje cada tres o cinco años permite
reducir la incidencia del cáncer del cuello uterino en por lo menos un 80% y que no hay evidencias que el tamizaje anual,
en cualquier grupo
de edad, resulte
en una mayor efectividad en la reducción de la incidencia o mortalidad
por esta causa. Aunque, a nuestro
entender, depende del riesgo poblacional de contraer
cáncer del cuello del útero.18
En nuestro medio
el Proyecto para
el mejoramiento del Programa
de Prevención de Cáncer de Cuello Uterino (Argentina 2008), analizando el programa nacional y diferentes programas provinciales, avalado por la OPS y por OMS, sugiere realizar tamizaje hasta los 64 años, pero describe que la mayoría
de lo programas provinciales establecen edades muy
inferiores y además con un testeo poblacional sumamente reducido.19
Como organizaciones rectoras, la Organización Panamericana para la Salud (OPS) establece que se de ben estudiar todas las mujeres entre los 25 y 65 años y
la Organización Mundial de la Salud (OMS) no indica un rango de edad, sino que propone que la totalidad de las mujeres deben realizar el estudio citológico cérvicovaginal.
A pesar de ello numerosos programas y/o campa ñas en nuestro país y en varios países latinoamericanos plantean controles solo hasta los 50 años.
Creemos que el presente trabajo
podría añadir luz sobre este
tema controversial, ya que podríamos sugerir mantener exámenes citológicos más allá de los 50 años y
esto sería una estrategia eficaz
para prevenir el cáncer cervical en las mujeres de mayor edad.20
Los ginecólogos, patólogos y citopatólogos estamos concientizados en ampliar el rango de edad para este estudio, aunque y como mencionáramos, la mayoría de las campañas y de los programas de prevención de países en desarrollo no lo contemplan. Siempre basándose en razones económicas, de costos, sin tener en cuenta el beneficio de la prevención y sin evaluar que aquellas que desarrollan una neoplasia cervical invasora representarán costos más elevado.
Al ser nuestra institución una entidad privada, la mayoría de las mujeres que a ella concurren suelen tener controles citológicos periódicos, en nuestro instituto o en otros servicios de Anatomía Patológica, en su mayo ría privados. Esto implica que este grupo poblacional podría tener menor riesgo de padecer cáncer cérvicovaginal.
Sin embargo, en el periodo de 19 años encon tramos sobre un total de 283.682 citologías, 78.601 (27,7%) de ellas correspondieron a mujeres mayores de 50 años de edad y 1.132 (1,44%) presentaron diferentes lesiones en el cuello uterino, siendo este un número sig nificativo que debe ser analizado de manera exhaustiva.
No resulta inusual
que aproximadamente la mitad de
los casos que poseían lesión,
el 52,38% fueron
diagnosticados como ASCUS. En innumerables ocasiones, suele ser consecuencia de modificaciones citológicas
que presentan las células escamosas
provocadas por variacio nes hormonales propias
de esta etapa
de la vida o por una interpretación errónea de alteraciones
reparativas o reactivas secundarias a diferentes noxas. De todas for
mas, representan el 0,21%
del total de citologías cérvicovaginales estudiadas por nosotros en este periodo, siendo este un porcentaje internacionalmente aceptable
para el diagnóstico de ASCUS
en una población gene ral.21,22
El segundo lugar en frecuencia la ocupan los LSIL (28,79%), aunque solo representan el 0,41% del grupo de mujeres mayores
de 50 años. Su presencia
depende
probablemente de infecciones tardías con el HPV, de prolongación en el tiempo
de un virus con baja progresión o con diferentes momentos evolutivos de la
mencionada
afectación viral.
Resulta llamativa la alta incidencia de HSIL y de CARC (9,36% y 3,27%) de mujeres adultas de una población que debería o que supuestamente ha tenido controles citológicos periódicos.
En relación a las alteraciones citológicas de las cé lulas glandulares (AGC) las que representan el 3,62%, pensamos que al igual que los ASCUS muchas de ellas son dependientes de las modificaciones hormonales an tes mencionadas y no resultan en verdaderas lesiones neoplásicas o preneoplásicas.
Los ADCA detectados son escasos, más aún si uno piensa en el incremento de neoplasias endometriales en el grupo de mujeres premenopáusicas y menopaúsicas. De todas maneras, esto es coincidente con diferentes publicaciones en las que la tasa de detección de neo plasias glandulares por citología cérvicovaginal es baja. Con respecto a la distribución por edad de las mujeres con lesiones cervicales, observamos que el 67% deel 25,35% entre los 60 y 69 años. Pero si prolon gáramos el estudio citológico hasta los 79 años, tendríamos el 98,97% de las lesiones.
Creemos que estos resultados son de suma im portancia para el diseño de programas de detección de lesiones del cuello uterino, fundamentalmente en po blaciones de riesgo.
Finalmente, queremos resaltar que el 1,44% de las mujeres mayores de 50 años estudiadas en nuestra institución evidenciaron lesiones cervicales sospechosas, preneoplásicas y neoplásicas.
Basados en nuestros hallazgos y en algunas conclu siones planteadas en la bibliografía consultada, pensa mos que aquellas mujeres mayores de 50 años que realizaron 2 extendidos citológicos anuales consecutivos, los que fueron negativos para células neoplásicas, deberían tener nuevos controles cada 2 ó 3 años, al menos hasta los 65 años de edad. Este esquema podría ser diferente para algunos sistemas de salud pública nacionales y/o provinciales, dependiendo del riesgo poblacional de contraer cáncer del cuello uterino, extendiendo el testeo más allá de los 65 años
Referencias:
1. Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M et al. GLOBOCAN
2012 v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC Cancer Base No. 11 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2013.
2.
Programa Nacional de Prevención de Cáncer Cervicouterino. Datos epidemiológicos. Buenos Aires:
Ministerio de Salud de
la Nación; 23 oct 2015.
3.
SánchezZamora R, VeraGaspar
D, ÁlvarezGoris M del P y col. Correlación
Histocitológica y Colposcópica en Pacientes en Transición a la Menopausia. Ginecol Obstet Mex
84:6571, 2016.
4.
National Cancer
Institute Workshop. The 1988 Bethesda System for Reporting
Cervical/vaginal Cytologic Diagnoses.
JAMA 262:931–34, 1989.
5.
Kurman RJ, Solomon D (Eds). The Bethesda System for Reporting
Cervical/vaginal Cytologic Diagnoses. Definitions, criteria, and explanatory notes for
terminology and specimen adequacy. NewYork: SpringerVerlag,
1994.
6. Solomon D, Nayar R (Eds).
The Bethesda System for Reporting
Cervical Cytology. Definitions, criteria, and explanatory notes.
NewYork: SpringerVerlag, 2004.
7. Nayar R, Wilbur D. The Bethesda System for Reporting
Cervical Cytology Definitions, Criteria, and
Explanatory Notes Third Edition. New York: SpringerVerlag, 2015.
8. Nayar R, Wilbur
D. The Pap Test and Bethesda
2014 “The reports of my demise
have been greatly
exaggerated”. Acta Cytologica 59: 121–132, 2015.
9. Nayar R and Wilbur D. The Bethesda System
for Reporting Cervical Cytology: a historical perspective. Acta Cytologica 61: 359–372, 2017.
10. Darragh TM, Colgan
TJ, Cox JT, Heller
DS y col. The lower anogenital squamous terminology standardizationproject for HPVassociated
lesions: background and consensus recommendations from the College
of American Pathologists and the American Society
for Colposcopy and Cervical Pathology. Int J Gyne Patho 32: 76–115, 2013.
11.
Darragh TM, Colgan TJ, Cox JT y col. The Lower Anogenital
Squamous Terminology Standardization Project
for HPVAssociated Lesions:
background and consensus recommendations
from the College of American Pathologists
and the American Society for Colposcopy and Cervical Pathology. Arch Pathol Lab Med 136: 12661297, 2012.
12. SánchezHernández J A, RebolloRamírez MF, PaulinBadillo JA y col. Estudio
de Frotis Citológicos en Pacientes
con y
sin Menopausia. Rev Cienc Biomed 2: 210217,
2011.
13.
Troncone G and Gupta
P. Cytologic Observations Preceding High Grade Squamous
Lesions. Acta Cytologica 39: 659 662, 1995.
14.
Arrossi S, ftouyaret L, Paul L. Prevención
del cáncer cér vicouterino: recomendaciones
para el tamizaje, seguimiento y tratamiento de mujeres en el marco
de programas de tami
zaje basados
en el test de VPH:
actualización 2015; 1a ed. Ciudad
Autónoma de Buenos Aires, Instituto Nacional
del Cáncer, 2015.
15.
Castanon A, Landy R, Cuzick J y col. Cervical
Screening at Age 50–64
Years and the Risk
of Cervical Cancer
at Age 65 Years and Older: PopulationBased Case Control Study. PLoS Med 11: 1001585, 2014.
16.
Rustagi AS, Kamineni A, Weiss NS. Point: cervical
cancer screening guidelines should consider observational data on screening efficacy in older women. Am J Epidemiol 178: 1020–1022,
2013.
17. Kamineni A, Weinmann S, Shy K, Glass A, Weiss N. Efficacy of screening in preventing cervical cancer among
older women. Cancer
Causes Control 24: 1653–
18. Kamineni A, Weinmann S, Shy K, Glass A, Weiss N. Efficacy of screening in preventing cervical cancer among
older women. Cancer Causes Control
24: 1653–1660, 2013.
19. IARCWHO. Handbooks of Cancer Prevention. Vol 10: Cervix Cancer Screening. Lyon: IARC
Press; 2005.
20. Arrossi S. Proyecto para el Mejoramiento del Programa Nacional de Prevención del Cáncer de Cuello Uterino
en Argentina. Informe Final del Diagnóstico de Situación del Programa Nacional y de Programas Provinciales. 1era. ed. Buenos Aires: Organización Panamericana de la Salud – OPS, 2008.
21. Rositch AF, Silver
MI, Gravitt PE . Cervical Cancer Screening in Older
Women: New Evidence and Knowledge
Gaps. PLoS Med 11(1):
e1001586. doi:10.1371/journal.
pmed.1001586, 2014.
22. Mónica Fodor,
César D. Nasio y Eduardo E. Alonso. Citología
cervicovaginal: implicancia de la interpretación citológica de atipia de células escamosas
(ASC). Revista Médica de Rosario. Vol 75, 5559,
2009.
23. Gravitt PE, Rositch
AF, Silver MI y col. A cohort
effect of the sexual
revolution may be masking an increase in human papillomavirus detection at menopause in the United
States. J Infect Dis 207: 272–280, 2013.
Louis Pasteur (18222895)
“Los veterinarios lo tienen más fácil. Por lo menos, no son desorien tados por las opiniones de sus pacientes”.
Louis Pasteur (18222895)