rev. Méd. rOsariO 88: 156-157, 2022
RESÚMENES DE PUBLICACIONES
ANÁLISIS DE LAS VARIABLES INVOLUCRADAS EN EL TIEMPO DE RESOLUCIÓN DE LOS
PARÁMETROS METABÓLICOS EN ADULTOS CON CETOACIDOSIS DIABÉTICA
Paula María gagO nOble, María celia JaiMet, luis agustín raMírez stieben
Resumen:
Introducción. La cetoacidosis diabética (CAD) es una complicación potencialmente mortal caracterizada por hiperglu-
cemia, acidosis metabólica y cetonemia. Aunque el tiempo para la resolución de la CAD se ha estimado en 12 a 18 horas,
los factores que podrían prolongarlo no se han estudiado con exhaustividad. Métodos. Estudio retrospectivo de historias
clínicas de pacientes adultos admitidos a sala general con diagnóstico de CAD. Se clasificaron según la severidad en leve,
moderada y severa. El tiempo de resolución de la crisis (TRC) se definió como aquel necesario hasta normalización de
parámetros metabólicos. Se realizó un análisis de regresión logística para evaluar la asociación entre TRC>12 horas y
variables continuas. Se realizó un análisis ROC y un análisis de supervivencia utilizando un modelo de regresión de Cox.
Resultados. Se estudiaron 85 pacientes. El 48.23% presentó CAD severa. El TRC fue de 14 horas, siendo mayor en
CAD severa. Los pacientes con TRC>12 horas presentaron menor pH y HCO3, y mayor anión gap, glóbulos blancos
y volumen de cristaloides utilizados. El análisis de regresión logística demostró que el pH y el volumen de cristaloides
correlacionaron con TRC>12 horas. El análisis ROC determinó un valor de corte de pH de 7.13 para TRC>12 horas
(sensibilidad 77%, especificidad 88%). La regresión de Cox demostró que un pH <7.13 al ingreso se asocia a mayor TRC
(HR 3.30). Conclusión. Un pH menor a 7.13 al momento de admisión hospitalaria identifica a pacientes con CAD que
necesitarán un mayor tiempo para resolver sus parámetros metabólicos.
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba 2022; 79(3)
DEFICIENCIA AISLADA DE ACTH ASOCIADA A INMUNOTERAPIA ANTI-PD1: SERIE DE CASOS
raMírez stieben la, cuadrOs F, bianchi c, PastOr a, OstOich s.
Resumen:
La deficiencia aislada de adrenocorticotropina (ACTH) es un trastorno hipofisario raro caracterizado por insuficien-
cia suprarrenal secundaria, pero secreción normal de hormonas hipofisarias distintas de la ACTH. En pacientes bajo
tratamiento con inmunoterapia, se acepta que la hipofisitis autoinmune es la etiología subyacente. Aunque el diag-
nóstico definitivo solo puede lograrse a través de la histología de una muestra de biopsia transesfenoidal, puede obte-
nerse el diagnóstico no invasivo mediante la evaluación imagenológica y determinaciones hormonales. Presentamos
tres pacientes que recibieron tratamiento con agentes anti-PD1 y que, en su evolución, desarrollaron una deficiencia
aislada de ACTH con respuesta clínica satisfactoria tras inicio de terapia de reemplazo con hidrocortisona.
Rev Argent Endocrinol Metab 2022; 59(3):25ꢀ8.
OSTEONECROSIS MAXILAR: RELEVANCIA DEL TRABAJO EN EQUIPO ENTRE ODONTÓLOGO
Y OSTEÓLOGO
guelMan r, larrOudé Ms, Mansur Jl, sánchez a, vega e, zanchetta Mb, PicardO sn,
rOdríguez genta sa, rey ea
Revista de la Academia Nacional de Odontología 30(7): 12ꢀ8, 2022
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REVISTA MÉDICA DE ROSARIO